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A metilprednisolona é um substrato da enzima citocromo P450 (CYP) e é metabolizada principalmente pela enzima CYP3A4. A CYP3A4 é a enzima dominante da subfamília CYP Muito mais abundante no fígado de humanos adultos. Ela catalisa a 6β-hidroxilação por esteroides, a etapa metabólica da Fase I essencial de modo a ambos ESTES corticosteroides endógenos e sintfoiticos. Muitos outros compostos igualmente são substratos da CYP3A4, quaisquer dos quais (Assim sendo como outros fármacos) mostraram alterar este metabolismo do glicocorticoide por indução ou inibiçãeste da enzima CYP3A4. Inibidores da CYP3A4 – Os fármacos que inibem a atividade da CYP3A4 geralmente diminuem este clearance hepático e aumentam a concentração plasmática do medicamentos de que sãeste substratos da CYP3A4, como metilprednisolona. Na presença de 1 inibidor da CYP3A4, a dose de metilprednisolona pode precisar ser ajustada para evitar a toxicidade por esteroide. Indutores da CYP3A4 – Os fármacos qual induzem a atividade da CYP3A4 geralmente aumentam o clearance hepático, resultando em diminuiçãeste da concentração plasmática do medicamentos qual sãeste substratos da CYP3A4.

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